15 minutes. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé ce samedi une autorisation d’urgence à la société de biotechnologie Regeneron pour une utilisation dans le pays contre le COVID-19.

Ce traitement aux anticorps monoclonaux était celui que le président américain Donald Trump a reçu en octobre pour traiter la maladie.

L’autorisation limite l’utilisation du médicament aux personnes de 12 ans et plus qui ont été testées positives pour le COVID-19 et risquent de développer un cas grave de la maladie, a expliqué la scientifique en chef de la FDA, Denise M. Hinton, dans un lettre envoyée à l’entreprise.

Le médicament est un cocktail de deux anticorps puissants qui, dans des études préliminaires, ont donné des résultats prometteurs, surtout s’ils sont administrés aux premiers stades de la maladie.

La FDA a déjà accordé une autre autorisation en début de mois pour l’utilisation d’un cocktail très similaire, propriété de la société pharmaceutique Eli Lilly. Aucun traitement ne peut être administré aux personnes hospitalisées ou aux patients ayant besoin d’oxygène.

Trump a reçu une dose de 8 grammes du cocktail d’anticorps Regeneron, même si son utilisation n’a pas été autorisée par la FDA.

Guérir

Après avoir surmonté le COVID-19, Trump a affirmé que ce traitement était le principal responsable de son amélioration. Il l’a défini non pas comme une «thérapie», mais comme un «remède», bien qu’il n’y ait aucune preuve scientifique pour étayer cette conclusion.

Regeneron a assuré que le gouvernement américain s’était “engagé à mettre gratuitement les doses à la disposition des Américains et qu’il sera responsable de leur distribution”.

Le biopharmaceutique a alors indiqué qu’il avait des doses pour 50 000 patients, mais s’attendait à en avoir suffisamment pour en traiter 300 000 «dans quelques mois».

L’autorisation d’urgence arrive le jour même où les États-Unis comptent déjà plus de 255 000 morts, plus que tout autre pays au monde.