COVID-19 :

Ce traitement aux anticorps monoclonaux était celui que le président américain Donald Trump a reçu pour traiter le COVID-19

La Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments. (FDA, en anglais) a accordé ce samedi une autorisation d’urgence à la biotechnologie Regeneron pour une utilisation dans le pays contre COVID-19[feminine le traitement aux anticorps monoclonaux que le président américain a reçu en octobre, Donald Trump, pour traiter la maladie.

L’autorisation limite l’utilisation du médicament aux personnes de plus de 12 ans qui ont été testées positives au COVID-19 et qui risquent de développer un cas grave de la maladie, a expliqué le scientifique en chef de la FDA, Denise M. Hinton, dans une lettre envoyée à l’entreprise.

Le médicament est un cocktail de deux anticorps puissants qui, dans des études préliminaires, ont montré des résultats prometteurs pour contenir l’infection, en particulier lorsqu’ils sont administrés aux premiers stades de la maladie.

La FDA a déjà accordé une autre autorisation d’urgence au début du mois pour l’utilisation dans le pays d’un cocktail très similaire, propriété de la société pharmaceutique. Eli lilly. Aucun traitement ne peut être administré aux personnes hospitalisées ou aux patients ayant besoin d’oxygène.

Peu de temps après avoir confirmé qu’il avait été testé positif au COVID-19 début octobre, Trump a reçu une dose de 8 grammes du cocktail d’anticorps Regeneron, même si son utilisation n’a pas été autorisée par la FDA.

Après avoir surmonté le COVID-19, Trump a affirmé que ce traitement était le principal responsable de son amélioration et l’a défini non pas comme une «thérapie», mais comme un «remède», malgré le fait qu’il n’y ait aucune preuve scientifique pour étayer cette conclusion.

Lorsqu’il a demandé l’autorisation d’urgence en octobre, Regeneron a déclaré que, une fois accordée, le gouvernement américain s’était “engagé à mettre gratuitement les doses à la disposition des Américains et sera responsable de leur distribution”.

La société biopharmaceutique a alors indiqué qu’elle disposait de doses pour 50 000 patients, mais qu’elle s’attendait à en avoir suffisamment pour en traiter 300 000 «en quelques mois».

L’autorisation d’urgence arrive le même jour que États Unis a dépassé 12 millions d’infections de la nouvelle coronavirus et cela ajoute déjà plus de 255 000 morts, plus que tout autre pays du monde.

Avec des informations d’.