COVID-19 :

Autorisation de vaccin moderneAutorisation de vaccin moderne (David L. Ryan / The Boston Globe via .)

. – La société pharmaceutique Moderna entend demander ce lundi à la Food and Drug Administration américaine l’autorisation de son vaccin contre la covid-19.

La société demandera à la FDA d’examiner un ensemble de données élargi montrant que le vaccin est efficace à 94,1% dans la prévention du COVID-19 et à 100% dans la prévention des cas graves de la maladie.

REGARDER: Comment fonctionnent les vaccins contre les coronavirus de Moderna et Pfizer?

Que se passe-t-il après l’autorisation du vaccin de Moderna?

«C’est surprenant», a déclaré le Dr Paul Offit, membre du comité consultatif des vaccins de la FDA. “Ce sont des faits étonnants.”

Autorisation du vaccin Moderna Le vaccin de Moderna est efficace à 94,5%Autorisation du vaccin Moderna Le vaccin de Moderna est efficace à 94,5%

Une autre société, Pfizer, a déjà demandé l’autorisation de la FDA pour un vaccin contre le coronavirus, avec des données d’efficacité très similaires à celles de Moderna. La FDA devrait examiner les demandes des deux sociétés en décembre, et le Dr Anthony Fauci, directeur de l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses, a déclaré qu’il s’attend à ce que les premiers vaccins aux États-Unis soient prêts “d’ici la fin du mois de décembre. ».

D’ici la fin de 2020, Moderna s’attend à avoir environ 20 millions de doses de son vaccin disponibles aux États-Unis, et est en passe de fabriquer 500 à 1 milliard de doses dans le monde l’année prochaine, selon le communiqué de presse de la société. Lundi.